Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - brinzolamid; timololmaleat - Ögondroppar, suspension - 10 mg/ml + 5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; brinzolamid 10 mg aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - brinzolamid; timololmaleat - Ögondroppar, suspension - 10 mg/ml + 5 mg/ml - brinzolamid 10 mg aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azad pharma gmbh - brinzolamid; timololmaleat - Ögondroppar, suspension - 10 mg/ml + 5 mg/ml - mannitol hjälpämne; brinzolamid 10 mg aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - brinzolamid; timololmaleat - Ögondroppar, suspension - 10 mg/ml + 5 mg/ml - timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne; brinzolamid 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

blumont ofta trading ltd - dorzolamidhydroklorid; timololmaleat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 20 mg/ml + 5 mg/ml - dorzolamidhydroklorid 22,26 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. amyvid är ett radiofarmakon som anges för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. amyvid bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydroklortiazid - hypertension - kardiovaskulära systemet - rasitrio är indicerat för behandling av essentiell hypertoni som substitutionsbehandling hos vuxna patienter vars blodtryck är tillräckligt kontrollerat på kombinationen av aliskiren, amlodipin och hydroklortiazid ges samtidigt i samma dosnivå som i kombinationen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. riprazo hct är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. rirpozo hct är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. sprimeo hct är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. sprimeo hct är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch & lomb ireland limited - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 50 mg - cefuroximnatrium 52,6 mg aktiv substans